N 28 tabletka
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
- Depressiya;
- Aqorafobiya ilə və ya aqorafobiyasız həyəcan pozğunluqları;
- İctimai-həyəcan pozğunluqları ( sosial fobiyalar );
- Generalizəolunmuş həyəcan pozğunluqları;
- Obsessiv-kompulsiv pozğunluqlar.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
- Təsiredici maddəyə və ya istənilən köməkçi maddəyə qarşı yüksək həssaslıq;
- Serotinin sindromunun həyəcan, tremor, hiperemiya və s. inkişaf riskinə görə monoaminooksidazın qeyri-
seçici qeyri-dönər inhibitorları ( MAO inhibitorları ) ilə birlikdə istifadə edilməsi əks göstərişdir.
- Hamiləlik və laktasiya dövrü.
- 18 yaşa qədər uşaqlar.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
İctimai-həyəcan pozuntusu:
Adi sutkada doza 10 mq təşkil edir. Xəstəliyin simptomlarının asanlaşdırılması üçün adətən 2 həftədən 4
həftəyə qədər vaxt tələb olunur. Sonradan, pasiyentin fərdi reaksiyasından asılı olaraq, doza 5 mq-a qədər
azaldıla və ya maksimal dozaya qədər artırıla bilər ( sutkada 20 mq ).
Ümumiləşdirilmiş həyəcan pozuntusu:
İlkin doza sutkada 10 mq təşkil edir. Pasiyentin fərdi reaksiyaından asılı olaraq, doza maksimalhəcmə qədər
artırıla bilər ( sutkada 20 mq ).
Yaşlı pasiyentlər ( 65 yaşdan yuxarı ):
Yaşlı pasiyentlərin müalicəsi üçün ilkin doza, tövsiyə olunan adi dozanın yarısı və maksimal dozanın daha azını
təşkil edir.
Qaraciyərin azalmış funksiyası:
Yüngül və ya orta dərəcəli qaraciyər çatışmazlığı olan pasiyentlərdə tövsiyə olunan ilkin sutkalıq doza 5 mq
təşkil edir.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:
Əlavə təsirlərin başvermə tezliyi aşağıdakı şəkildə təsnif edilmişdir:
Çox tez-tez:
- İştahın azalması, iştahın artması;
- Sinusit;
- əsnəmə;
- yüksək tərlilik;
- artalgiya, mialgiya;
- yorulma, hipertermiya;
- bədən kütləsinin artması.
Bəzən:
- bruksizm, həyəcan, əsəbilik, həyəcan tutmaları, çaşqınlıq;
- qulaqlarda cingilti;
- taxikardiya;
- burun qanaxması;
- şişkinlik;
gec-gec:
- anafilaktik reaksiya;
- aqressiya, hallüsinasiya;
- seroronin sindromu;
- bradikardiya.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Simptomlar: essitalopramın doza həddinin aşılmasına dair qeyd olunmuş simptomlara, əsasən mərkəzi sinir
sistemi ( başgicəllənmə, əsmə və narahatlıqdan tutmuş srerotinin sindromu, qıcolmalar və koma kimi nadir
hallara qədər ), həzm yolu ( ürəkbulanma/qusma ) və ürək-damar sistemi ( hipertoniya, taxikardiya, QT
uzadılması və aritmiya ) və su-duz balansının vəziyyəti ( hipokaliemiya, hiponatriemiya ) ilə bağlı simptomlar
daxildir.
Aktiv maddə: 1 tabletin tərkibində 5 mq və ya 10 mq və ya 20 mq essitaloprama ekvivalent olaraq.
6,39 mq və ya 12,78 mq və ya 25,56 mq essitalopram oksant vardır.
Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, krospovidon, povidon K30, mikrokristallik sellüloza, jelatinləşdirilmiş
nişasta, maqnezium stearat.
Örtük: hipromelloza, titan dioksid ( E171 ), laktoza monohidrat, makroqol, triasetin.