Şəffaf mayedir.
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
Udma çətinliyi olan böyüklərdə və uşaqlarda aşağıdakı hallarda istifadə olunur:
- Böyüklərdə və 1 yaşdan böyük uşaqlarda ikinci geniralizəolunmur və ya qıcolmaların müalicəsi zamanı əlavə müalicə kimi;
- Böyüklərdə mioklonik qıcolmaların müalicəsi zamanı və 12 yaşdan böyük yeniyetmələrdə mioklonik epilepsiyanın müalicəsi zamanı əlavə müalicə kimi;
- 12 yaşdan böyük yeniyetmələrdə idiopatik genirəlizəolunmuş epilepsiyanın müalicəsi zamanı əlavə müalicəsi kimi;
- 16 yaşdan yuxarı pasiyentlərdə genirazəolunmuş və olunmamış parsial qıcolma tutmaların müalicəsində.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
Levetirasetama, digər pirrolidon törəmələrinə və ya preparatın köməkçi maddələrindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
6 aylıqdan yuxarı körpələr, uşaqlar və yeniyetmələr üçün tövsiyə olunan doza:
BƏDƏN KÜTLƏSİ | BAŞLANĞIC DOZA GÜNDƏ İKİ DƏFƏ 10 MKQ/KQ | MAKSİMAL DOZA GÜNDƏ İKİ DƏFƏ 30 MQ/KQ |
6 kq | Gündə 2 dəfə 60 mq/kq ( 0,6 mq ) | Gündə 2 dəfə 180 mq/kq |
10 kq | Gündə 2 dəfə 100 mq/kq ( 1 ml ) | Gündə 2 dəfə 300 mq/kq ( 3 ml ) |
15 kq | Gündə 2 dəfə 150 mq/kq ( 1 ml ) | Gündə 2 dəfə 450 mq/kq ( 4,5 ml ) |
20 kq | Gündə 2 dəfə 200 mq/kq ( 2 ml ) | Gündə 2 dəfə 600 mq/kq (6 ml ) |
25 kq | Gündə 2 dəfə250 mq/kq (2,5 ml ) | Gündə 2 dəfə 750 mq/kq ( 7,5 ml ) |
50 kq-dan yuxarı | Gündə 2 dəfə 500 mq/kq ( 2,5 ml ) | Gündə 2 dəfə 1500 mq/kq (7,5 ml) |
1aylıqdan 6 aylığa qədər körpələr üçün tövsiyə olunan doza:
BƏDƏN KÜTLƏSİ | BAŞLANĞIC DOZA GÜNDƏ İKİ DƏFƏ 7 MQ/KQ | MAKSİMAL DOZA GÜNDƏ İKİ DƏFƏ 21 MQ/KQ |
4 kq | Gündə 2 dəfə 28 mq/kq ( o,3 ml ) | Gündə 2 dəfə 84 mq/kq ( 0,85 ml ) |
5 kq | Gündə 2 dəfə 35 mq/kq ( 0,35 ml ) | Gündə 2 dəfə 105 mq/kq (1,05 ml) |
7 kq | Gündə 2 dəfə 49 mq/kq ( 0,5 ml ) | Gündə 2 dəfə 147 mq/kq ( 1,5 ml ) |
Böyrək disfunksiyası olan və bədən kütləsi 50 kq-dan artıq böyük pasiyentlər üçün tövsiyə olunan doza:
Qrup | KREATİNİN KLİNERSİ (ML/DƏQ/173 M2) | DOZA VƏ DOZANIN İSTİFADƏ TEZLİYİ |
Normal | +80 | Gündə 2 dəfə 500-1500 mq |
Mülayim | 50-79 | Gündə 2 dəfə 500-1500 mq |
Orta | 30-49 | Gündə 2 dəfə 250-750 mq |
Ağır | -30 | Gündə 2 dəfə 250-500mq |
Böyrək çatışmamazlığın son mərhələsində və dializdə olan pasiyentlər üçün | - | Gündə 1 dəfə 500-1000 mq |
ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:
Qan və limfa sistemində baş verən pozğunluqlar:
Bəzən: trombositopeniya, leykopeniya.
Nadir: neytropeniya, pansitopeniya, aqranulositoz.
İmmun sistemində baş verən pozğunluqlar:
Nadir: eozinofiliya və sistem simptomlarla dərman qarşılıqlı təsiri.
Metabolizmdə və qidalanmada baş verən pozğunluqlar:
Tez-tez: anoreksiya.
Bəzən: bədən kütləsinin artması, bədən kütləsinin azalması.
Nadir: hiponatriemiya.
Psiatrik pozğunluqlar:
Tez-tez: depressiya, davranış, aqressiya, narahatlıq, yuxusuzluq.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Simptomlar: EPİNEKS ilə doza həddinin aşılması zamanı yuxululuq, oyanıqlıq, aqressiya, şüurun dumanlanması, tənəffüsün depressiyası və koma barədə məlumat verilmişdir.
Təsiredici maddə: 1 ml məhlulun tərkibində 100 mq levetirasetam vardır.
Köməkçi maddələr: natrium metil-hidroksibenzoat, natrium propil-hidroksibenzoat, natrium siklamat, natrium sitrat dihidrat, maltitol məhlulu, qliserin, asesulfam kalium, ammonium qlisirrizat, limon tuşusu monohidrat, Tutti-Frutti meyvə qarışığı aromatı, təmizlənmiş su.