Ağ rəngli, dairəvi, bir tərəfində bölmə xətti olan tabletlər.

İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:

Ürək ritmi pozğunluqlarının, o cümlədən digər antiaritmik vasitələrə davamlı aritmiyaların, müalicəsi və profilaktikası:

- mədəcik aritmiyaları, o cümldən mədəcik taxikardiyası və mədəcik fibrillyasiyası;

- mədəciküstü paroksizmal taxikardiyalar: ürəyin orqanik xəstəlikləri olan xəstələrdə residivləşən davamlı mədəciküstü paroksizmal taxikardiyanın sənədləşdirilmiş tutmaları;

- səyrici aritmiya və qulaqcıqların səyriməsi;

Miokard infarktından sonra reabilitasiya dövründə, əgər anamnezində əvvələr aritmik epizodlar qeyd olunmuşdursa. Amiodaron ürəyin işemik xəstəliyi və ya sol mədəcik funksiyasının pozulması olan xəstələrdə ritm pozğunluqların müalicəsində edilə bilər.

ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:

- preparatın komponentlərinə və yoda qarşı yüksək həssaslıq;

- sinus düyününün zəifliyi sindromu SDZD;

- ağır dərəcəli ürək çatışmazlığı;

- aydın istifadə olunmuş arterial hipotenziya, kollaps, şok;

- eyni zamanda MAO inhibitorlarının qəbulu;

- interstisial ağciyər xəstəliyi;

- hamiləliyin II-III trimestri;

- 18 yaşa qədər yaş dövrü.

İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:

Preparat yalnız həkim təyinatına əsasən qəbul olunmalıdır!

Rotaritmil daxilə yeməkdən əvvəl və kifayət qədər su ilə qəbul edilir.

Stasionar şəraitdə: bir neçə qəbula bölünmüş başlanğıc doza summar doza 10 q əldə edilənə qədər, sutkada 600-800 mq-dan maksimum 1200 mq-a qədər təşkil edir.

Ambulator şəraitində: bir neçə qəbula bölünmüş başlanğıc doza summar doza 10 q əldə edilənə qədər, sutkada 600 mq-dan 800 mq-a qədər təşkil edir.

Orta terapevtik birdəfəlik doza: 200 mq-dır. Orta terapevtik sutkalıq doza: 400 mq-dır.

Maksimal birdəfəlik doza: 400 mq-dır. Maksimal sutkalıq doza: 1200 mq-dır.

ƏLAVƏ TƏSİRLƏRİ:

Ürək-damar sisteminə: bradikardiya, sinus düyününün disfunkasiya zamanı;

Hissiyat orqanlarına: buynuz qişanın epitelisində, adətən mürəkkəb piy qatlarından təşkil olunmuş bəbəyin altındakı sahələrə mikroyığıntıların toplanması;

Həzm sisteminə: ürəkbulanma, qusma, iştahın azalması, dadbilmə hissinin azalması;

Tənəffüs sisteminə: olümlə nəticələnən pnevmoniya ilə obliterasiyaedici bronxiolitin və interstisial və ya alveolyar pnevmonitin inkişaf etməsi halları məlumdur.

Dəri örtüyünə: radioterapiya zamanı eritema müşahidə oluna bilər. Müalicə dayandırıldıqdan sonra piqmentasiya tədricən aradan qalxır.

Digər: vaskulit, epididimit, impotensiya halları, hemolitik anemiya, aplastik anemiya.

DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:

Doza həddinin aşılması əlamətləri müşahidə olunarsa, bir qayda olaraq, preparatın dozasının azadılması və ya müvəqqəti olaraq qəbulundan dayandırılması kifayət edir.

Preparat eyni zamanda böyük miqdarda qəbul edildiyi halda qaraciyər funksiyasının pozulması, sinus taxikardiyası, ürəyin dayanması, mədəcik taxikardiyasının tutmaları.

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 200 mq aminodaron hidroxlorid vardır.

Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, povidon, maqnezium stearat, susuz kolloidal silisium, jelatinləşdirilmiş nişasta.