BELFLEKS
İSTİFADƏSİNƏ GÖSTƏRİŞLƏR:
Oynaqların və onurğa sütunun degenerativ-distrofik xəstəlikləri: birincili artroz, iri oynaqların zədələnmə
üstünlüyü ilə gedən osteoartroz, fəqərələarası osteoxondroz.
ƏKS GÖSTƏRİŞLƏR:
Prepartın hər hansı komponentinə qarşı yüksək fərdi həssaslıq, qanaxmaya meyillilik, tromboflebit, hamiləlik,
laktasiya dövrü ( müalicə müddətində ana südü ilə qidalandırma dayandırılmalıdır ). 15 yaşa qədər uşaq yaş
dövrü ( effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyənləşdirilməyib ).
Ehtiyatla: qan laxtalanmasının pozğunluğu zamanı, tərkibi aşağı olan pəhriz saxlayan şəxslərdə, 18 yaşa qədər
uşaqlarda, böyrəklərin funksional pozğunluğu zamanı, hamilə olmağı planlaşdıran qadınlarda.
XÜSUSİ GÖSTƏRİŞLƏR VƏ EHTİYYAT TƏDBİRLƏRİ:
Allergik reaksiyalar və ya hemorragiya zamanı müalicənin dayanadırmaq lazımdır.
Stabil klinik effektə nail olmaq üçün 25 inyeksiyadan az olmayaraq Befleks dərman vasitəsindən istifadə etmək
lazımdır, belə ki, müalicə kursu bitdikdək sonra effektiv təsiri bir neçə ay qalır. Kəskinləşmənin qarşısını almaq
üçün təkrar müalicə kursu göstərişdir.
İSTİFADƏ QAYDASI VƏ DOZASI:
Dərman vasitəsi əzələ daxilinə günaşırı 1 ml yeridilir. Orqanizm tərəfindən yaxşı qəbul edildikdə doza 2 ml-ə
qədər artırılır. Müalicə kursu 25-35 inyeksiyadır. Təkrar kurslar 6 aydan sonra həyata keçirilir.
ƏLAVƏ TƏSİRLƏR:
Preparatın istifadəsi zamanı inyeksiya yerində allergik reakisiyalar, qanaxmalar mümkündür. Ayrı-ayrı hallarda
dəri örtüyündə yaranan reaksiyalar: eritema, övrə, dermatit, qaşınma və ya qaşınmaz, və/və ya ödemli
makulopapulyoz səpgilər haqqında bəzi məlumatlar vardır.
Yuxarıda qeyd olunan əlavə reaksiyalar və içlik vərəqədə qeyd olunmayan əlavə təsirlər meydana çıxdıqda
mütləq həkimə müraciət etmək lazımdır.
DOZA HƏDDİNİN AŞILMASI:
Hətta müəyyən qədər doza həddinin aşılması zamanı preparat toksiklik nümayiş etdirmir. Simptomlar: allergik
reaksiyalar, inyeksiya yerində hemorragiya. Kəskin doza həddinin aşılması zamanı – simptomatik müalicə.
Bütün tədbirlər, Belfleks dərmanının istifadəsinin dayandırılması fonunda həyata keçirilir.
Təsiredici maddə: 1 ampulda 100 mq və ya 200 mq xondroitin sulfat vardır.
Köməkçi maddələr: benzil spirti, inyeksiya üçün su.